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海外医疗:老年痴呆/阿尔茨海默病的2024新药Leqembi和成功案例

创建日期 : 2024-07-02

文章类型: 美国新药和前沿

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导读:美国FDA于2023年批准通过了Leqembi用于治疗老年痴呆/阿尔茨海默病。此次FDA批准Leqembi的新药具有重要意义,为阿尔茨海默病患者带来了新的治疗希望。成立了9年的美国本土海外医疗服务机构美联医邦在这里为大家总结了Leqembi的适应症、与传统药物比较的优势、成功治疗案例以及临床文献中发布的结果。


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Leqembi的适应症

Leqembi(lecanemab-irmb)是一种新型单克隆抗体药物,适用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病患者。阿尔茨海默病是一种严重的神经退行性疾病,主要表现为记忆力下降、认知功能障碍和行为改变。Leqembi通过靶向β-淀粉样蛋白的积聚,从根本上减缓了疾病的进展。相较于传统药物,Leqembi的作用机制更加直接,通过清除大脑中的有害淀粉样蛋白沉积,从而减轻由此引起的神经炎症和神经元损伤。

Leqembi与传统药物的比较优势

传统的阿尔茨海默病治疗药物,如多奈哌齐(Donepezil)和美金刚(Memantine),主要通过增加神经递质或阻断特定神经受体来暂时缓解症状。然而,这些药物并不能显著减缓疾病的进展。相比之下,Leqembi通过靶向和清除β-淀粉样蛋白,直接干预疾病的病理过程。临床试验表明,Leqembi在减缓认知功能下降和日常生活能力退化方面具有显著效果,同时其副作用较少,耐受性良好。

成功治疗案例

在关键的III期临床试验中,海外医疗服务机构发现,研究人员对856名轻度至中度阿尔茨海默病患者进行了评估。结果显示,接受Leqembi治疗的患者在认知和功能评分上显著优于安慰剂组。特别是在ADCS-ADL-MCI评分方面,Leqembi组患者的功能退化减缓了27%。这种显著的改善不仅提升了患者的生活质量,也为患者及其家人带来了新的希望。

临床文献中的结果

海外医疗机构美联医邦获悉,2023年发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》杂志上的一项研究进一步证实了Leqembi的疗效和安全性。研究表明,Leqembi能够显著减少大脑中的β-淀粉样蛋白积聚,改善患者的认知功能和日常生活能力。此外,Leqembi的常见副作用包括头痛和输液相关反应,但总体上患者对该药物的耐受性较好。这些研究结果为Leqembi的广泛应用提供了坚实的科学基础。

来自美联医邦的一段话

Leqembi的成功批准标志着老年痴呆/阿尔茨海默病治疗进入了一个新的时代。美联医邦致力于帮助患者获取最新的美国医疗资源,为国际患者提供便捷的治疗途径。我们通过线上问诊和会诊咨询的方式,连接患者与美国顶级专家,提供个性化的医疗建议。此外,我们还提供赴美就医服务,协助患者在美国获得最先进的治疗,或者通过个人用药申请办法获取Leqembi。这不仅能够为患者提供最前沿的医疗技术支持,还可以显著改善他们的生活质量。

我们相信,通过这些服务,能够为更多阿尔茨海默病患者带来希望和帮助,让他们在战胜疾病的道路上拥有更多选择和机会。

用户还问这些问题:

1. Leqembi的使用方法和注意事项是什么?

2. Leqembi与其他药物的主要区别有哪些?

3. 如何通过美联医邦申请Leqembi的治疗?

请联系我们【电话:4006162591或添加微信:Mede2018】获取以上信息

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