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平安/泰康签约的优选服务机构

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我们能对接到很难约到的Top美国名医

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不论是去美国看病还是美国专家远程会诊，对接到海外著名医院里面的TOP权威医生是其中至关重要的一步。卡思克鲁力是美国Top医生的最高奖项之一，联合创始人卡思先生和克鲁力博士是美联医邦的投资股东。 不同于其他中间商，我们覆盖美国上千家医院，72个专科的前1％和前5%的顶级医生的直通资源。

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中国保险500强信任背书

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作为美国本土医疗资源的机构，且接受美国Forbe报道，至今美联医邦 Medebound HEALTH 已经在总对总层面，签约中国保险集团包括中国平安，泰康人寿，太平人寿等，服务覆盖数百万保险人群提供海外第二诊疗意见，出国看病和海外就医等海外看病医疗服务。

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只为了帮您寻求希望，10年我们只专注一件事

We Only Focus on One Thing

因专注而专业，WE TRULY CARE. 我们始于海外二诊和远程医疗，但不止于此。我们不遗余力为您找到海外最佳治疗手段。这包括了专注落地解决方案, 协助方案在国内落地包括海外新药申请以及赴美看病。

血液淋巴案例

Our cases

T细胞淋巴瘤5年生存率突破70%：美国最新治疗方案带来的真实改变
T细胞淋巴瘤5年生存率突破70%：美国最新治疗方案带来的真实改变
导读：对于许多刚刚确诊T细胞淋巴瘤（Peripheral T-cell Lymphoma，PTCL）的患者家庭而言，最令人焦虑的并不仅仅是疾病本身，而是在查阅资料后发现，这是一类相对罕见且高度异质性的非霍奇金淋巴瘤，不同亚型之间的预后差异极大，治疗效果也可能截然不同。过去十余年里，传统CHOP方案一直是全球多数地区的标准治疗，但对于部分晚期患者而言，长期生存率始终不尽理想。然而近几年，美国T细胞淋
2026-06-24
T细胞淋巴瘤美国 国外治疗T细胞淋巴瘤成功案例 T细胞淋巴瘤美国治疗的费用是多少 美国治疗晚期T细胞淋巴瘤 T细胞淋巴瘤美国治疗效果好吗 国外治疗T细胞淋巴瘤最好的医院 美国T细胞淋巴瘤医院哪家好 T细胞淋巴瘤国外治疗 T细胞淋巴瘤国外治疗最好的医院 美国治疗T细胞淋巴瘤的特效药 美国T细胞淋巴瘤五年生存率 美国T细胞淋巴瘤特效药
美国治疗华氏巨球蛋白血症：5年生存率可达93%，2026最新治疗进展解析
美国治疗华氏巨球蛋白血症：5年生存率可达93%，2026最新治疗进展解析
导读：对于许多刚刚被确诊为华氏巨球蛋白血症（Waldenström Macroglobulinemia，简称WM）的患者家庭而言，最困惑的问题往往不是疾病本身，而是未来究竟还有多少治疗选择。这种罕见的惰性B细胞淋巴瘤虽然进展通常较慢，但一旦出现贫血、高黏滞综合征、神经病变或骨髓广泛受累，治疗难度便会明显增加。值得关注的是，随着BTK抑制剂、精准分子检测以及新型免疫治疗的发展，美国华氏巨球蛋白血症治
2026-06-24
华氏巨球蛋白血症美国 国外治疗华氏巨球蛋白血症成功案例 华氏巨球蛋白血症美国治疗的费用是多少 美国治疗晚期华氏巨球蛋白血症 华氏巨球蛋白血症美国治疗效果好吗 国外治疗华氏巨球蛋白血症最好的医院 美国华氏巨球蛋白血症医院哪家好 华氏巨球蛋白血症国外治疗 华氏巨球蛋白血症国外治疗最好的医院 美国治疗华氏巨球蛋白血症的特效药 美国华氏巨球蛋白血症五年生存率 美国华氏巨球蛋白血症特效药
2026美国治疗骨髓增生异常综合征最新进展：五年生存率可超过60%
2026美国治疗骨髓增生异常综合征最新进展：五年生存率可超过60%
对于很多刚刚被诊断为骨髓增生异常综合征（MDS）的患者家庭而言，最令人焦虑的往往不是疾病名称本身，而是医生提到的另一句话——“这种疾病未来可能进展为急性髓系白血病（AML）”。根据美国癌症协会（American Cancer Society）及美国国家癌症研究所（NCI）近年来公布的数据，高危骨髓增生异常综合征患者如果未能获得有效治疗，部分患者可能在数月至两年内出现疾病进展。而随着分子检测、靶向治
2026-06-23
骨髓增生异常综合征美国治疗效果好吗？骨髓增生异常综合征国外治疗最好的医院有哪些？美国治疗骨髓增生异常综合征的特效药。出国看病
美国治疗原发性骨髓纤维化：5年生存率可达60%以上？2026最新治疗进展解析
美国治疗原发性骨髓纤维化：5年生存率可达60%以上？2026最新治疗进展解析
导读：对于许多刚刚确诊原发性骨髓纤维化（Primary Myelofibrosis，PMF）的患者家庭而言，最关心的问题往往不是疾病定义，而是：“还能活多久？”、“还有哪些治疗机会？”以及“美国治疗原发性骨髓纤维化效果好吗？”在过去十年间，随着JAK抑制剂、贫血靶向治疗以及异基因造血干细胞移植技术的快速发展，原发性骨髓纤维化的治疗格局已经发生明显变化。部分最新数据显示，在接受规范化治疗的人群中，美
2026-06-23
原发性骨髓纤维化美国 国外治疗原发性骨髓纤维化成功案例 原发性骨髓纤维化美国治疗的费用是多少 美国治疗原发性骨髓纤维化 原发性骨髓纤维化美国治疗效果好吗 国外治疗原发性骨髓纤维化最好的医院 美国原发性骨髓纤维化医院哪家好 原发性骨髓纤维化国外治疗 原发性骨髓纤维化国外治疗最好的医院 美国治疗原发性骨髓纤维化的特效药 美国原发性骨髓纤维化五年生存率 美国原发性骨髓纤维化特效药
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）：5年生存率不足40%的血液高危癌，brentuximab+CHP一线方案让CD30+患者死亡风险降低30%，mogamulizumab改写皮肤T细胞淋巴瘤生存预期
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）：5年生存率不足40%的血液高危癌，brentuximab+CHP一线方案让CD30+患者死亡风险降低30%，mogamulizumab改写皮肤T细胞淋巴瘤生存预期
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）：5年生存率不足40%的血液高危癌，brentuximab+CHP一线方案让CD30+患者死亡风险降低30%，mogamulizumab改写皮肤T细胞淋巴瘤生存预期外周T细胞淋巴瘤传统治疗困境外周T细胞淋巴瘤（Peripheral T-Cell Lymphoma，PTCL）是一组起源于成熟T细胞或NK细胞的高度异质性侵袭性淋巴瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的约10–15%，美
2026-06-23
外周T细胞淋巴瘤,PTCL,brentuximab vedotin,A+CHP,ECHELON-2,mogamulizumab,皮肤T细胞淋巴瘤,CTCL,蕈样真菌病,sezary综合征,美国治疗,美联医邦
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）：CAR-T已进入二线治疗，双特异性抗体epcoritamab和glofitamab彻底改写多线复发患者的生存预期
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）：CAR-T已进入二线治疗，双特异性抗体epcoritamab和glofitamab彻底改写多线复发患者的生存预期
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）：CAR-T已进入二线治疗，双特异性抗体epcoritamab和glofitamab彻底改写多线复发患者的生存预期弥漫大B细胞淋巴瘤传统治疗困境弥漫大B细胞淋巴瘤（Diffuse Large B-Cell Lymphoma，DLBCL）是成人最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的约25–30%，美国每年新发病例约2.5万例。R-CHOP方案（利妥昔单抗
2026-06-18
弥漫大B细胞淋巴瘤,DLBCL,CAR-T,axi-cel,Yescarta,liso-cel,Breyanzi,epcoritamab,Epkinly,glofitamab,Columvi,双特异性抗体,美国治疗,美联医邦
慢性淋巴细胞白血病（CLL）：pirtobrutinib 2025年FDA正式获批突破BTK抑制剂耐药困境，CAR-T liso-cel让难治患者中位生存从14个月跃升至33个月
慢性淋巴细胞白血病（CLL）：pirtobrutinib 2025年FDA正式获批突破BTK抑制剂耐药困境，CAR-T liso-cel让难治患者中位生存从14个月跃升至33个月
慢性淋巴细胞白血病（CLL）：pirtobrutinib 2025年FDA正式获批突破BTK抑制剂耐药困境，CAR-T liso-cel让难治患者中位生存从14个月跃升至33个月慢性淋巴细胞白血病传统治疗困境慢性淋巴细胞白血病（Chronic Lymphocytic Leukemia，CLL）是西方国家最常见的成人白血病，占所有白血病的约25%，美国每年新发病例约2万例，中位确诊年龄约70岁。CL
2026-06-09
慢性淋巴细胞白血病,CLL,pirtobrutinib,Jaypirca,zanubrutinib,liso-cel,Breyanzi,BTK抑制剂,venetoclax,CAR-T,美国治疗,美联医邦
急性髓系白血病（AML）：首个口服menin抑制剂revumenib覆盖40%患者，2025年NPM1突变新适应症FDA获批开启精准治疗新纪元
急性髓系白血病（AML）：首个口服menin抑制剂revumenib覆盖40%患者，2025年NPM1突变新适应症FDA获批开启精准治疗新纪元
急性髓系白血病（AML）：首个口服menin抑制剂revumenib覆盖40%患者，2025年NPM1突变新适应症FDA获批开启精准治疗新纪元急性髓系白血病传统治疗困境急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）是成人最常见的急性白血病，占成人急性白血病的约80%，美国每年新发病例约2万例，中位确诊年龄约68岁。尽管过去十年新药研发取得显著进展，AML的5年总生存率仍仅约
2026-06-19
急性髓系白血病,AML,revumenib,Revuforj,menin抑制剂,NPM1突变,KMT2A转位,venetoclax,azacitidine,FLT3抑制剂,美国治疗,美联医邦
多发性骨髓瘤（MM）：血液肿瘤中疗法迭代最快的领域，2026年双特异性抗体组合FDA获批让复发患者中位缓解超29个月
多发性骨髓瘤（MM）：血液肿瘤中疗法迭代最快的领域，2026年双特异性抗体组合FDA获批让复发患者中位缓解超29个月
多发性骨髓瘤（MM）：血液肿瘤中疗法迭代最快的领域，2026年双特异性抗体组合FDA获批让复发患者中位缓解超29个月多发性骨髓瘤传统治疗困境多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是起源于骨髓浆细胞的恶性血液肿瘤，占所有血液系统恶性肿瘤的约10%，美国每年新发病例约3.5万例，是发病率仅次于淋巴瘤的第二大血液肿瘤。尽管近年来新药不断涌现，MM仍被认为是目前几乎不可治愈的疾病，大多数患
2026-06-09
多发性骨髓瘤,MM,双特异性抗体,teclistamab,elranatamab,talquetamab,linvoseltamab,CAR-T,cilta-cel,BCMA,美国治疗,美联医邦
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在各个疾病领域，在数千例海外看病，出国就医，视频二诊，和美国海外医疗案例中，我们收到了大量的好评。

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