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平安/泰康签约的优选服务机构

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我们能对接到很难约到的Top美国名医

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不论是去美国看病还是美国专家远程会诊，对接到海外著名医院里面的TOP权威医生是其中至关重要的一步。卡思克鲁力是美国Top医生的最高奖项之一，联合创始人卡思先生和克鲁力博士是美联医邦的投资股东。 不同于其他中间商，我们覆盖美国上千家医院，72个专科的前1％和前5%的顶级医生的直通资源。

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中国保险500强信任背书

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作为美国本土医疗资源的机构，且接受美国Forbe报道，至今美联医邦 Medebound HEALTH 已经在总对总层面，签约中国保险集团包括中国平安，泰康人寿，太平人寿等，服务覆盖数百万保险人群提供海外第二诊疗意见，出国看病和海外就医等海外看病医疗服务。

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只为了帮您寻求希望8年我们只专注一件事

We Only Focus on One Thing

因专注而专业，WE TRULY CARE. 我们始于海外二诊和远程医疗，但不止于此。我们不遗余力为您找到海外最佳治疗手段。这包括了专注落地解决方案, 协助方案在国内落地包括海外新药申请以及赴美看病。

美国新药案例

Our cases

美国最好的胃癌医院排名 | 世界治疗癌症最权威医院盘点
美国最好的胃癌医院排名 | 世界治疗癌症最权威医院盘点
《美国新闻与世界报道》发布的美国最佳医院排行榜，是美国影响力最大、民众看病最权威的医院排行榜之一。《美国新闻与世界报道》既有总榜，也有专科排行榜，癌症包括胃癌的专科榜单如下。自从《美国新闻与世界报道》（U.S News & World Report）发布全美最佳医院综合排行榜和专科排行榜以来，该排名一直被全世界医学界视为权威指南。 近日《美国新闻与世界报道》公布了美国最佳医院排行榜，同时公
2022-02-26
速递 | 近视儿童的福音！FDA批准首款延缓儿童近视发展的隐形眼镜
速递 | 近视儿童的福音！FDA批准首款延缓儿童近视发展的隐形眼镜
2019年11月15日，FDA宣布，批准首款用于在8~12岁儿童中，延缓近视发展的隐形眼镜。这款名为MiSight的隐形眼镜是由CooperVision公司开发的一次性使用的柔软隐形眼镜（soft contact lense）。患者每日佩戴后应将它丢掉，不应戴着它过夜。 近视是由于眼睛长轴生长过长，导致图像无法聚焦在视网膜上，而是聚焦在视网膜之前。这导致患者在看近处时
2022-02-19
神经纤维瘤病患者的福音，首款FDA批准药物疗法问世
神经纤维瘤病患者的福音，首款FDA批准药物疗法问世
2020年4月10日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。新闻稿指出，Koselugo是首款获得FDA批准治疗这种在生命早期就使人衰弱的罕见疾病
2022-02-19
速递 | 十年来首款新疗法！“first-in-class”红斑狼疮疗法获FDA批准
速递 | 十年来首款新疗法！“first-in-class”红斑狼疮疗法获FDA批准
2021年8月2日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，Saphnelo（anifrolumab-fnia）已获得美国FDA的批准，用于治疗中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）成人患者，他们同时正在接受标准治疗。Saphnelo是一款“first-in-class”靶向I型干扰素受体的抗体。新闻稿表示，这标志着I型干扰素受体拮抗剂首次获得监管批准。这也是十年以来SLE患者迎来
2022-02-19
速递 | 治疗晚期肾细胞癌，FDA批准新一代VEGF受体抑制剂
速递 | 治疗晚期肾细胞癌，FDA批准新一代VEGF受体抑制剂
2021年3月10日，AVEO Oncology今天宣布，美国FDA批准Fotivda（tivozanib）上市，用于治疗复发/难治性晚期肾细胞癌（RCC）成年患者，他们已经接受过2种以上前期全身性疗法。Fotivda是一款新一代血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 RCC是最常见的肾癌种类，在老年人中更为常见。早期RCC患者通常不会显示出症状，但是随着疾病恶化，
2022-02-17
速递 | FDA今日加速批准创新PI3K抑制剂，治疗淋巴瘤
速递 | FDA今日加速批准创新PI3K抑制剂，治疗淋巴瘤
2021年2月5日，TG Therapeutics宣布，美国FDA已加速批准Ukoniq（umbralisib）上市，用于治疗既往接受过至少一种基于抗CD20疗法的复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者，以及既往接受过至少三线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。新闻稿指出，Ukoniq是首款获批口服PI3Kδ和CK1ε抑制剂。 边缘区淋巴瘤是一组生长缓慢的B细胞非霍奇金淋
2022-02-17
速递 | FDA今日加速批准德国默克MET抑制剂上市，一线治疗特定非小细胞肺癌患者
速递 | FDA今日加速批准德国默克MET抑制剂上市，一线治疗特定非小细胞肺癌患者
2021年2月3日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib）上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 肺癌是全球最常见的癌症类型之一，也是癌症相关死亡的主要原因，每年全球有190万死亡病例。MET信号通路的改变，包括METex14
2022-02-16
速递 | 降低坏胆固醇38%，FDA批准口服非他汀类复方药物
速递 | 降低坏胆固醇38%，FDA批准口服非他汀类复方药物
2020年2月26日，Esperion公司宣布，美国FDA批准其非他汀类降胆固醇口服复方疗法Nexlizet（bempedoic acid/ezetimibe）上市，治疗杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）和动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）成人患者。新闻稿指出，该款药物是首款降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的非他汀类复方疗法，也是Esperion公司获批的第二款每日口服一次的非他汀类降胆
2022-02-16
速递 | 首款！FDA批准儿童肝脏疾病创新疗法
速递 | 首款！FDA批准儿童肝脏疾病创新疗法
Mirum Pharmaceuticals公司2021年9月29日宣布，美国FDA已经批准Livmarli（maralixibat）上市，用于治疗1岁以上Alagille综合症（ALGS）儿童患者的胆汁淤积性瘙痒。新闻稿指出，Livmarli是用于治疗这一罕见肝脏疾病的首款FDA获批疗法。 Alagille综合症是一种罕见的遗传病，患者的胆管先天发育不良，导致胆汁在肝
2022-02-15
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海外医疗|客户好评

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在各个疾病领域，在数千例海外看病，出国就医，视频二诊，和美国海外医疗案例中，我们收到了大量的好评。

国外看病：medebound health 从我们的病人那里得到了很好的反馈
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