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平安/泰康签约的优选服务机构

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我们能对接到很难约到的Top美国名医

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不论是去美国看病还是美国专家远程会诊，对接到海外著名医院里面的TOP权威医生是其中至关重要的一步。卡思克鲁力是美国Top医生的最高奖项之一，联合创始人卡思先生和克鲁力博士是美联医邦的投资股东。 不同于其他中间商，我们覆盖美国上千家医院，72个专科的前1％和前5%的顶级医生的直通资源。

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中国保险500强信任背书

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作为美国本土医疗资源的机构，且接受美国Forbe报道，至今美联医邦 Medebound HEALTH 已经在总对总层面，签约中国保险集团包括中国平安，泰康人寿，太平人寿等，服务覆盖数百万保险人群提供海外第二诊疗意见，出国看病和海外就医等海外看病医疗服务。

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只为了帮您寻求希望8年我们只专注一件事

We Only Focus on One Thing

因专注而专业，WE TRULY CARE. 我们始于海外二诊和远程医疗，但不止于此。我们不遗余力为您找到海外最佳治疗手段。这包括了专注落地解决方案, 协助方案在国内落地包括海外新药申请以及赴美看病。

美国新药案例

Our cases

速递 | FDA批准妥卡替尼Tukysa (tucatinib) | 治疗HER2阳性乳腺癌
速递 | FDA批准妥卡替尼Tukysa (tucatinib) | 治疗HER2阳性乳腺癌
2020年4月17, Seattle Genetics，Inc. 宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Tukysa妥卡替尼 (tucatinib)片剂与曲妥珠单抗和卡培他滨合用，用于成年晚期无法切除(不能手术切除)或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括患有脑转移(已扩散至脑部的疾病)的患者或在转移环境中使用更多先前的基于抗HER2的方案。FDA先前已为Tukysa授予
2022-05-01
速递 | FDA批准口服药Tabrecta（Capmatinib）上市 | 用于治疗成年患者的非小细胞肺癌
速递 | FDA批准口服药Tabrecta（Capmatinib）上市 | 用于治疗成年患者的非小细胞肺癌
2020年5月6日 ，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tabrecta（Capmatinib）用于治疗成年患者的非小细胞肺癌（NSCLC）的已扩散到其他部位的身体。Tabrecta是首个获得FDA批准的具有特定突变（导致间充质-上皮转化或MET外显子14跳过的突变）的NSCLC疗法。 非小细胞肺癌（NSCLC）是一种在肺组织中形成恶性癌细胞的疾病。它是最常见的肺癌类
2022-05-01
速递 | FDA加速批准Trodelvy特洛维（sacituzumab govitecan） | 治疗转移性尿路上皮癌
速递 | FDA加速批准Trodelvy特洛维（sacituzumab govitecan） | 治疗转移性尿路上皮癌
2021年4月14日，美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy，SG)，用于治疗：先前接受过含铂化疗、还接受过一种PD-1抑制剂或一种PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。 此次加速批准，基于国际性2期单臂TROPHY研究的数据：在112例疗效可评估患者中，总缓解率（OR
2022-05-01
速递 | FDA加速批准Trodelvy特洛维（sacituzumab govitecan） | 治疗三阴性乳腺癌
速递 | FDA加速批准Trodelvy特洛维（sacituzumab govitecan） | 治疗三阴性乳腺癌
FDA于2021年4月7日宣布，已批准吉利德科学公司的Trodelvy特洛维（sacituzumab govitecan）用于患有不可切除的，局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，这些患者接受过两种或多种先前的全身疗法治疗。 Trodelvy是一种靶向Trop-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC），活性药物成分为sacituzumab govitecan，由
2022-05-01
速递 | FDA加速批准Retevmo（selpercatinib）上市 | 治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
速递 | FDA加速批准Retevmo（selpercatinib）上市 | 治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
2020年5月9日，礼来制药（ Eli Lilly）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Retevmo (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗
2022-05-01
速递 | FDA加速批准Rozlytrek 恩曲替尼（entrectinib）上市 | ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK融合实体瘤
速递 | FDA加速批准Rozlytrek 恩曲替尼（entrectinib）上市 | ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK融合实体瘤
美国食品和药物管理局FDA于 2019年8月15日宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的Rozlytrek 恩曲替尼（entrectinib）上市，用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。这是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。 Rozly
2022-04-26
速递 | FDA加速批准丝裂霉素凝胶Jelmyto | 治疗低级别尿路上皮癌
速递 | FDA加速批准丝裂霉素凝胶Jelmyto | 治疗低级别尿路上皮癌
美国FDA于2020年04月15日宣布，批准UroGen Pharma公司开发的Jelmyto（丝裂霉素凝胶）上市，治疗低级别上尿路上皮癌（UTUC）。新闻稿指出，这是第一款针对这一特定患者群的获批药物疗法。 上尿路上皮癌（UTUC）指发生于肾盂及输尿管的尿路上皮恶性肿瘤，在泌尿系肿瘤中相对少见，约占肾肿瘤5%-7%，约占全部尿路上皮肿瘤5%。上尿路上皮癌可以阻塞输尿
2022-04-26
速递 | FDA加速批准Balversa厄达替尼（erdafitinib） | 转移性膀胱癌靶向疗法
速递 | FDA加速批准Balversa厄达替尼（erdafitinib） | 转移性膀胱癌靶向疗法
2019年4月12日，美国FDA加速批准了强生公司（JNJ）旗下杨森制药公司创新药Balversa厄达替尼（erdafitinib）用于在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌，患者具有FGFR3或FGFR2基因突变，包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内的患者。这是FDA准予的首款针对转移性膀胱癌的靶向疗法。 膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。
2022-04-26
速递 | FDA加速批准Lorviqua(Lorlatinib)劳拉替尼 | 治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌
速递 | FDA加速批准Lorviqua(Lorlatinib)劳拉替尼 | 治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌
Lorviqua （Lorlatinib）劳拉替尼是由辉瑞开发的抗肿瘤药物。它是一种口服给药的ROS1和ALK小分子抑制剂。2015年，FDA批准辉瑞孤儿药用于治疗非小细胞肺癌。2017年，辉瑞公司宣布，lorlatinib对ALK或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者的肺癌和脑肿瘤具有活性。在2018年11月，FDA批准了lortalinib用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌的二线或
2022-04-26
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海外医疗|客户好评

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在各个疾病领域，在数千例海外看病，出国就医，视频二诊，和美国海外医疗案例中，我们收到了大量的好评。

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