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我们能对接到很难约到的Top美国名医

3000+ US Physician Network

不论是去美国看病还是美国专家远程会诊，对接到海外著名医院里面的TOP权威医生是其中至关重要的一步。卡思克鲁力是美国Top医生的最高奖项之一，联合创始人卡思先生和克鲁力博士是美联医邦的投资股东。 不同于其他中间商，我们覆盖美国上千家医院，72个专科的前1％和前5%的顶级医生的直通资源。

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中国保险500强信任背书

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作为美国本土医疗资源的机构，且接受美国Forbe报道，至今美联医邦 Medebound HEALTH 已经在总对总层面，签约中国保险集团包括中国平安，泰康人寿，太平人寿等，服务覆盖数百万保险人群提供海外第二诊疗意见，出国看病和海外就医等海外看病医疗服务。

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只为了帮您寻求希望，10年我们只专注一件事

We Only Focus on One Thing

因专注而专业，WE TRULY CARE. 我们始于海外二诊和远程医疗，但不止于此。我们不遗余力为您找到海外最佳治疗手段。这包括了专注落地解决方案, 协助方案在国内落地包括海外新药申请以及赴美看病。

罕见病案例

Our cases

马方综合征：如何在美国获得主动脉精准管理与前沿基因研究？
马方综合征：如何在美国获得主动脉精准管理与前沿基因研究？
什么是马方综合征？马方综合征（Marfan Syndrome）是由 FBN1 基因突变导致的常染色体显性遗传性结缔组织病，发病率约为 1/5000。患者体内 fibrillin-1 蛋白异常，导致结缔组织弹性下降和 TGF-β 信号通路过度激活，主要累及骨骼（高身材、蜘蛛趾）、眼睛（晶状体脱位）和心血管系统（主动脉根部扩张）。主动脉瘤破裂或夹层是马方综合征最主要的致死原因，约占患者死因的60%以上
2026-04-21
马方综合征治疗,Marfan Syndrome,主动脉手术,FBN1基因,赴美就医,美联医邦
透明细胞肉瘤：与黑色素瘤同源却更难治，美国axitinib+pembrolizumab联合方案带来转机
透明细胞肉瘤：与黑色素瘤同源却更难治，美国axitinib+pembrolizumab联合方案带来转机
透明细胞肉瘤传统治疗困境透明细胞肉瘤（Clear Cell Sarcoma，CCS）是一种极为罕见的软组织恶性肿瘤，发病率约1–2/百万，好发于年轻成人四肢肌腱或腱鞘，因其病理形态与皮肤黑色素瘤高度相似，又被称为"软组织黑色素瘤"。CCS最典型的分子特征是EWSR1-ATF1（或EWSR1-CREB1）融合基因，这是确诊的分子金标准。传统化疗（多柔比星、异环磷酰胺等）对CCS几
2026-04-25
透明细胞肉瘤,clear cell sarcoma,axitinib,pembrolizumab,EWSR1-ATF1,免疫治疗,美国就医,临床试验
软骨肉瘤：化疗和放疗几乎无效，美国2025年ozekibart让首个靶向药近在眼前
软骨肉瘤：化疗和放疗几乎无效，美国2025年ozekibart让首个靶向药近在眼前
软骨肉瘤传统治疗困境软骨肉瘤（Chondrosarcoma）是成人最常见的原发性骨恶性肿瘤之一，仅次于骨肉瘤，美国每年新发约600–800例。软骨肉瘤最令人沮丧之处在于：它对传统化疗和放疗几乎天然耐药——这与大多数实体瘤截然不同。手术是唯一根治手段，但对于不可切除或已发生转移的患者，长期以来几乎没有任何有效的全身治疗选择。转移性软骨肉瘤患者的中位总生存期仅约10–18个月，且FDA迄今（截至202
2026-04-25
软骨肉瘤,chondrosarcoma,ozekibart,ivosidenib,IDH1,靶向治疗,美国就医,临床试验,FDA
皮肤上的'良性肿物'反复复发？隆突性皮肤纤维肉瘤的正确治疗和美国伊马替尼方案
皮肤上的'良性肿物'反复复发？隆突性皮肤纤维肉瘤的正确治疗和美国伊马替尼方案
隆突性皮肤纤维肉瘤传统治疗困境隆突性皮肤纤维肉瘤（Dermatofibrosarcoma Protuberans，DFSP）是一种低度恶性的皮肤间叶源性肿瘤，发病率约4–5/百万，好发于躯干（57%）及肢体近端（23%），中青年（30–50岁）为高发人群。DFSP生长缓慢、外表似良性，常被误诊为普通皮肤囊肿或纤维瘤，初次手术切缘不足是导致复发的最主要原因——窄切缘手术的复发率高达50%。更值得警惕
2026-04-21
隆突性皮肤纤维肉瘤,DFSP,伊马替尼,Gleevec,Mohs手术,COL1A1-PDGFB融合基因,美国就医
神经纤维瘤病1型（NF1）：美国MEK抑制剂治疗进展（2026）
神经纤维瘤病1型（NF1）：美国MEK抑制剂治疗进展（2026）
什么是神经纤维瘤病1型？神经纤维瘤病1型（Neurofibromatosis Type 1，NF1）是由 NF1 基因突变导致的常染色体显性遗传病，发病率约为 1/3000，是最常见的单基因神经皮肤综合征之一。NF1 蛋白正常功能是抑制 RAS 信号通路，突变后导致细胞过度增殖，临床表现包括皮肤牛奶咖啡斑、腋下/腹股沟雀斑、多发性皮肤神经纤维瘤，以及内部丛状神经纤维瘤（Plexiform Neur
2026-04-26
神经纤维瘤病治疗,NF1,Koselugo,Gomekli,MEK抑制剂,丛状神经纤维瘤,赴美就医,美联医邦
地中海贫血：美国基因疗法与最新治疗进展（2025）
地中海贫血：美国基因疗法与最新治疗进展（2025）
什么是地中海贫血？地中海贫血（Beta Thalassemia）是一种由 HBB 基因突变引起的遗传性血液病，导致血红蛋白 β 链合成不足，引发慢性溶血性贫血。重型患者（Thalassemia Major）从婴幼儿期起即需每 2–4 周接受一次输血，并终身使用去铁剂排铁，严重影响生活质量和器官功能。全球约 1 亿人携带相关基因突变，中国南方及东南亚地区是高发区，国内每年约有数千名重型患儿出生。传统
2026-05-01
地中海贫血治疗,Beta Thalassemia,Casgevy基因疗法,Zynteglo,Aqvesme,赴美就医,美联医邦
镰刀型细胞贫血症（SCD）：2025–2026最新美国治疗进展与赴美就医指南
镰刀型细胞贫血症（SCD）：2025–2026最新美国治疗进展与赴美就医指南
什么是镰刀型细胞贫血症（SCD）？镰刀型细胞贫血症（Sickle Cell Disease，SCD）是一种由 HBB 基因突变引起的遗传性血红蛋白病，变异的血红蛋白 S（HbS）在低氧状态下使红细胞扭曲成镰刀形，堵塞微血管，引发反复的血管闭塞危象（VOC）、慢性溶血性贫血及多器官损伤。全球约有 700 万 SCD 患者，美国约有 10 万名患者，主要为非裔及非裔加勒比裔群体。在中国，SCD 相对罕
2026-04-27
镰刀型细胞贫血症,SCD,Casgevy,Lyfgenia,CRISPR,基因疗法,HbS,血管闭塞危象,赴美就医,美联医邦,罕见病
肌萎缩侧索硬化症（ALS）：2025–2026最新美国治疗进展与赴美就医指南
肌萎缩侧索硬化症（ALS）：2025–2026最新美国治疗进展与赴美就医指南
什么是肌萎缩侧索硬化症（ALS）？ 肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS），俗称"渐冻症"，是一种进行性神经退行性疾病，选择性损伤上、下运动神经元，导致全身肌肉进行性萎缩无力，最终因呼吸肌麻痹而死亡。美国约有 3 万名 ALS 患者，每年新增约 5600 例，确诊后平均生存期仅 2–5 年。约 10% 的患者
2026-04-25
肌萎缩侧索硬化症,ALS,渐冻症,Tofersen,Qalsody,Radicava,SOD1,基因疗法,赴美就医,美联医邦,罕见病
苯丙酮尿症（PKU）：2025–2026最新美国治疗进展与赴美就医指南
苯丙酮尿症（PKU）：2025–2026最新美国治疗进展与赴美就医指南
什么是苯丙酮尿症（PKU）？ 苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种由苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变引起的先天性氨基酸代谢障碍。PAH 酶功能缺陷导致苯丙氨酸（Phe）在血液中蓄积，未经治疗可对大脑造成不可逆损伤，引发严重智力障碍、癫痫及行为问题。全球每年约 1/24000 例新生儿患有 PKU，美国约有 1.6 万至 2 万名 PK
2026-04-29
苯丙酮尿症,PKU,Sephience,Palynziq,Kuvan,PAH,苯丙氨酸,赴美就医,美联医邦,罕见病
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