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Selpercatinib 获得 FDA 全面批准,用于治疗 RET 相关甲状腺癌

创建日期 : 2024-07-11

文章类型: 美国新药和前沿

导读: 美联医邦拥有9年美国看病经验,为患者提供全方位的海外医疗服务。2024年6月12日,美国食品药品管理局(FDA)全面批准靶向治疗药物selpercatinib(Retevmo®),用于治疗患有RET基因发生某些变化的晚期或转移性甲状腺癌的成人和2岁及以上的儿童患者。这一重要进展不仅标志着靶向治疗在甲状腺癌领域的突破,也为全球患者带来了新的希望。下面将为您详细介绍这一新药的背景和意义。



2024年6月12日,美国食品药品管理局(FDA)全面批准靶向治疗药物 selpercatinib(Retevmo®),用于治疗患有RET基因发生某些变化的晚期或转移性甲状腺癌的成人和2岁及以上的儿童患者。Selpercatinib 已于 2020 年获得 FDA 加速批准,用于治疗12 岁及以上患者的RET相关肺癌和甲状腺癌。纪念斯隆凯特琳癌症中心 (MSK) 头颈肿瘤医学专家 Eric Sherman 医学博士在 Selpercatinib 治疗甲状腺癌的开发中发挥了关键作用。该药物获批用于治疗肺癌是基于由胸腔肿瘤专家、MSK 早期药物开发服务负责人 Alexander Drilon 医学博士领导的临床试验。

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Sherman 博士表示:“与之前获批用于治疗RET突变型髓样甲状腺癌的药物相比,Selpercatinib 已显示出治疗优势。此外,它似乎引起的严重副作用更少。” 对于许多选择赴美国看病的患者来说,靶向治疗药物selpercatinib的批准无疑是一大福音。

甲状腺癌的最新治疗方案有哪些? 

并非所有甲状腺癌患者都需要像塞帕替尼这样的靶向治疗。如果这些肿瘤在早期被发现,通常可以通过手术切除部分或全部甲状腺、放射性碘治疗或两者结合的方式成功治疗。有些患者可能根本不需要这些治疗,而是选择主动监测,这意味着通过扫描和其他测试仔细监测癌症。这种多样化的治疗方案让更多患者在选择美国看病时能够获得个性化的治疗计划。

作为一种新型靶向治疗药物,selpercatinib在临床试验中展示了其卓越的疗效和相对较低的副作用,这无疑为需要美国看病的甲状腺癌患者提供了一个更为有效和安全的治疗选择。美国在医疗技术和药物研发方面始终处于领先地位,为全球患者提供了更多的希望和选择。

美联医邦的一段话:

美国看病一直以来都是全球患者的优先选择,特别是在癌症治疗领域。selpercatinib的全面批准标志着靶向治疗在甲状腺癌领域的重大进展,也为选择美国看病的患者提供了新的治疗希望。美联医邦拥有9年美国看病经验,致力于为患者提供最先进的医疗资源和服务,帮助他们获得最佳的治疗效果。



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