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为什么我们值得选择

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我们能对接到很难约到的Top美国名医

1000+ US Physician Network

不论是去美国看病还是美国专家远程会诊,对接到海外著名医院里面的TOP权威医生是其中至关重要的一步。卡思克鲁力是美国Top医生的最高奖项之一,联合创始人卡思先生和克鲁力博士是美联医邦的投资股东。 不同于其他中间商,我们覆盖美国上千家医院,72个专科的前1%和前5%的顶级医生的直通资源。

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中国保险500强信任背书

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作为美国本土医疗资源的机构,且接受美国Forbe报道,至今美联医邦 Medebound HEALTH 已经在总对总层面,签约中国保险集团包括中国平安,泰康人寿,太平人寿等,服务覆盖数百万保险人群提供海外第二诊疗意见,出国看病和海外就医等海外看病医疗服务。

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只为了帮您寻求希望8年我们只专注一件事

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因专注而专业,WE TRULY CARE. 我们始于海外二诊和远程医疗,但不止于此。我们不遗余力为您找到海外最佳治疗手段。这包括了专注落地解决方案, 协助方案在国内落地包括海外新药申请以及赴美看病。

美国新药案例

Our cases

Amtagvi-FDA批准首个治疗不可切除或转移性黑色素瘤的细胞疗法
Amtagvi-FDA批准首个治疗不可切除或转移性黑色素瘤的细胞疗法
导读:2024 年 2 月 16 日,美国食品药品监督管理局批准了 Amtagvi (lifileucel),这是首个用于治疗无法通过手术切除(不可切除)或已扩散到身体其他部位(转移性)的皮肤癌(黑色素瘤)成年患者的细胞疗法,这些患者之前曾接受过其他疗法(PD-1 阻断抗体,如果BRAF V600 突变阳性,则使用BRAF抑制剂(联合或不联合 MEK 抑制剂))治疗。 成立9年
2024-07-10
Amtagvi-FDA批准首个治疗不可切除或转移性黑色素瘤的细胞疗法_美联医邦
黑色素瘤疫苗的最新进展和巨大潜力
黑色素瘤疫苗的最新进展和巨大潜力
导读:黑色素瘤治疗疫苗是一种个体化癌症疫苗,旨在训练免疫系统持续发力,对抗癌细胞。这些新型疫苗是根据个体肿瘤细胞中存在的突变进行个性化定制的。它们与用于预防病毒传播的传染病疫苗不同,后者通常被广泛接种于社区中尽可能多的人群中。成立9年的美国本土赴美就医海外医疗咨询机构美联医邦,为您分享最新黑色素瘤疫苗信息。目前,尽管有几种个体化黑色素瘤疫苗已在临床试验中进行了测试,但尚无批准的药物。最近,一种个性
2024-07-10
黑色素瘤疫苗的最新进展和巨大潜力_美联医邦
加州大学洛杉矶分校健康中心:治疗致命性脑癌患者的新型疗法
加州大学洛杉矶分校健康中心:治疗致命性脑癌患者的新型疗法
导读:恶性神经胶质瘤是一种快速生长且难以治疗的侵袭性脑肿瘤,在加州大学洛杉矶分校健康中心已经确定了一种联合免疫疗法,可以增强恶性神经胶质瘤患者的免疫反应。美联医邦作为拥有9年海外就医服经验的美国本土出国看病服务机构,本篇为大家分享美国加州大学洛杉矶分校健康中心治疗脑癌的新型疗法。同时分享我们协助国内患者参与美国视频会诊/赴美治疗的案例 该研究发表在自然界通信,发现将个性化树突状细胞疫苗与
2024-07-09
加州大学洛杉矶分校健康中心:治疗致命性脑癌患者的新型疗法_美联医邦
阿尔茨海默新药Kisunla(2024年7月批准)使用方法及费用
阿尔茨海默新药Kisunla(2024年7月批准)使用方法及费用
导读:在对抗阿尔茨海默病这一复杂疾病的道路上,医学界再次取得突破性进展。Kisunla作为首个也是唯一一个在淀粉样斑块清除后支持停止治疗的淀粉样斑块靶向疗法,不仅展现了其在减缓疾病进展方面的潜力,还可能降低患者的经济负担和治疗频率,这段药物在2024年7月2日被FDA批准上市。美联医邦,凭借9年的美国看病服务经验,将为您深入解读Kisunla的治疗方案、费用结构以及其在改善患者护理标准方面的潜在影
2024-07-05
阿尔茨海默新药Kisunla(2024年7月批准)使用方法及费用 -美联医邦
海外医疗:老年痴呆/阿尔茨海默病的2024新药Leqembi和成功案例
海外医疗:老年痴呆/阿尔茨海默病的2024新药Leqembi和成功案例
导读:美国FDA于2023年批准通过了Leqembi用于治疗老年痴呆/阿尔茨海默病。此次FDA批准Leqembi的新药具有重要意义,为阿尔茨海默病患者带来了新的治疗希望。成立了9年的美国本土海外医疗服务机构美联医邦在这里为大家总结了Leqembi的适应症、与传统药物比较的优势、成功治疗案例以及临床文献中发布的结果。Leqembi的适应症Leqembi(lecanemab-irmb)是一种新型单克隆
2024-07-02
海外医疗:老年痴呆/阿尔茨海默病的2024新药Leqembi和成功案例-美联医邦
海外医疗:雷式Rett综合征的新药Daybue疗效价格和2024成功案例
海外医疗:雷式Rett综合征的新药Daybue疗效价格和2024成功案例
导读:美国FDA于2023年批准了Daybue用于治疗Rett综合征(雷式综合征),这标志着Rett综合征治疗领域的一次重大突破。此次FDA的批准不仅为Rett综合征患者提供了新的治疗选择,也展示了现代医学在罕见病治疗方面的进步。成立了9年的美国本土海外医疗服务机构美联医邦在这里为大家总结了Daybue的适应症、优势、成功案例和临床文献结果,以及治疗费用等相关信息。Daybue的新药适应症与传统药
2024-07-02
海外医疗:雷式Rett综合征的新药Daybue疗效价格和2024成功案例-美联医邦
Teplizumab---美国第一种治疗1型糖尿病免疫疗法药物上市
Teplizumab---美国第一种治疗1型糖尿病免疫疗法药物上市
导读:在1型糖尿病中,胰腺中的β细胞几乎不产生胰岛素,胰岛素是一种帮助葡萄糖(血糖)进入人体细胞所需的激素,以便将其用作能量。没有胰岛素,血糖会在血液中积聚,导致各种症状。那海外有新药治疗吗?美国FDA有获批的新药吗?美联医邦作为拥有9年海外就医经验的美国本土出国看病服务机构。本篇文章将为您带来美国治疗1型糖尿病新药讯息,同时分享我们协助国内患者获取美国上市新药案例。美国食品和药物管理局(FDA)
2024-07-01
Teplizumab---美国第一种治疗1型糖尿病免疫疗法药物上市_美联医邦
海外医疗Talvey:多发性骨髓瘤的新药疗效价格和2024成功案例
海外医疗Talvey:多发性骨髓瘤的新药疗效价格和2024成功案例
导读:美国FDA于2023年批准了Talvey(talquetamab-tgvs)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(MM),这标志着在该领域的一次重大突破。此次FDA的批准,不仅为多发性骨髓瘤患者提供了一种新的治疗选择,还体现了对新型免疫疗法的认可。成立了9年的美国本土海外医疗服务机构美联医邦在这里为大家总结了Talvey的适应症、与传统药物的比较优势、成功治疗案例以及临床文献结果和治疗费用等内容
2024-07-01
海外医疗Talvey:多发性骨髓瘤的新药疗效价格和2024成功案例-美联医邦
Elevidys-FDA审批首个罕见肌营养不良症(DMD)基因疗法,前景喜人
Elevidys-FDA审批首个罕见肌营养不良症(DMD)基因疗法,前景喜人
导读:2024年6月20日,FDA已批准首个治疗罕见肌营养不良症的基因疗法,该疗法将适用于大多数患有这种疾病并带有某种基因突变的人。美联医邦作为拥有9年海外就医服务经验的美国本土出国看病服务机构将为您带来美国治疗DMD最新讯息。去年,生物科技公司 Sarepta Therapeutics 研发的药物Elevidys获批仅用于治疗 4 至 5 岁杜氏肌营养不良症儿童。杜氏肌营养不良症是遗传性肌营养不
2024-06-21
Elevidys-FDA审批首个罕见肌营养不良症(DMD)基因疗法,前景喜人_美联医邦
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海外医疗|客户好评

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在各个疾病领域,在数千例海外看病,出国就医,视频二诊,和美国海外医疗案例中,我们收到了大量的好评。

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