胃癌精准治疗靶点和药物总结
胃癌精准治疗靶点和药物总结
胃癌是一种常见的恶性肿瘤,全球将近一半的新发胃癌患者和死亡病例在中国!胃癌的可怕之处在于,一旦发现,大部分患者已处于中晚期,治疗的方式非常有限,患者的生存面临着严峻的考验。 实际上,胃癌治疗的总体策略是以外科为主的综合治疗。医生应当采取综合治疗的原则,根据肿瘤病理学类型及临床分期,结合病人一般状况和器官功能状态,采取多学科综合治疗(multidisciplinaryt
2022-04-18
2022年美国肝癌最新治疗新药盘点
2022年美国肝癌最新治疗新药盘点
世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示,肝癌是全球发病率第六(905677,4.6%),死亡率第三(830180,8.3%)的癌症。CSCO指南中则提到,在我国,肝癌是第4位的常见恶性肿瘤和第2位的肿瘤致死病因。 在我国,HCC 的高危人群主要有乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)和 / 或丙型肝炎病毒(
2022-04-18
速递 | FDA批准Koselugo 司美替尼胶囊(Selumetinib)上市 |  治疗NF1(1型神经纤维瘤病)
速递 | FDA批准Koselugo 司美替尼胶囊(Selumetinib)上市 | 治疗NF1(1型神经纤维瘤病)
FDA在 2020年4月10日宣布,已批准阿斯利康(AstraZeneca)和默克(Merck&Co.)的Koselugo司美替尼胶囊(Selumetinib)用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤(NF1)儿童患者,这是FDA批准的首款NF1治疗药物。具体来说,Koselugo适用于患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。FDA肿瘤高级研究中心主任Richard Pazd
2022-04-13
速递 | FDA批准Syprine 盐酸曲恩汀胶囊(Trientine)上市 |  治疗不耐受青霉胺的Wilson病患者
速递 | FDA批准Syprine 盐酸曲恩汀胶囊(Trientine)上市 | 治疗不耐受青霉胺的Wilson病患者
FDA批准Syprine盐酸曲恩汀(trientine hydrochloride)胶囊,用于治疗不耐青霉素的患者的威尔逊氏病(Wilson)。肝豆状核变性由 Wilson 在 1912 年首先描述,故又称为 Wilson 病。是常染色体遗传性代谢缺陷,导致无法维持接近零的铜平衡。多余的铜积累可能是因为肝脏缺乏将游离铜排泄到胆汁中的机制。肝细胞会储存过多的铜,但当铜的容量超过极
2022-04-13
速递 | FDA批准Lysodren米托坦(Mitotane)上市 |  治疗肾上腺皮质癌
速递 | FDA批准Lysodren米托坦(Mitotane)上市 | 治疗肾上腺皮质癌
FDA批准Lysodren米托坦用于治疗肾上腺皮质癌(ACC),该药品是一种肾上腺细胞毒性活性物质,是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得批准,用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。Lysodren米托坦是目前治疗肾上腺皮质癌最常用的、反应率最高的药物。Lysodren米托坦可特异性抑制肾上腺SOAT1酶
2022-04-13
速递 | FDA批准补体抑制剂Soliris(Eculizumab)扩展适应症|  治疗中枢神经系统免疫疾病
速递 | FDA批准补体抑制剂Soliris(Eculizumab)扩展适应症| 治疗中枢神经系统免疫疾病
美国FDA 于 2019年6月 批准Alexion Pharmaceuticals公司开发的补体抑制剂Soliris依库珠单抗注射溶液(eculizumab)扩展适应症,治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者,这些患者携带抗水通道蛋白4(AQP4)的抗体。这是FDA批准治疗这一自身免疫疾病的首款疗法。这一批准是基于一项包含143名NMOSD患者的临床试验的结果。这些患者均携
2022-04-13
中美医疗差距-为啥美国癌症治愈率比中国高出一倍?
中美医疗差距-为啥美国癌症治愈率比中国高出一倍?
谈起癌症,人人闻之色变,因为其治愈率低,在很多人眼中得了癌症=死刑。但在美国,癌症并不是人们健康的“头号杀手”,每十个癌症患者中就有近七人可能实现“治愈”,有些癌症患者的生存时间甚至比一些慢性病患者更长。如今,我国的医疗事情如同我们的国情、军情一样正在迅猛的进步,相信不久的将来我们也会有光明的未来。当下就是做好自己,保持规律的生活,合理的饮食,良好的心态,坚定的信心!今年1月,一条来自美国癌症协会
2022-04-02
美国FDA新药| EXKIVITY治疗晚期肺癌
美国FDA新药| EXKIVITY治疗晚期肺癌
美国食品药品管理局FDA已核准EXKIVITY (mobocertinib/TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(经FDA核准的检测检出)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。EXKIVITY获得FDA优先审理,并获得突破性疗法认定、快速通道审评资格认定和孤儿药资格认定,是首个也是唯一获批的专为EGFR外显子20
2022-03-26
专家介绍 | 美国顶级肺癌专家Christopher G·Azzoli
专家介绍 | 美国顶级肺癌专家Christopher G·Azzoli
克里斯托弗·G·阿左利(Christopher G·Azzoli)布朗大学生命癌症研究所胸部肿瘤科主任曾任哈佛大学附属麻省总医院癌症中心教授美国临床肿瘤协会(ASCO)肺癌临床指南协会前任主席克里斯托弗·G·阿左利医学博士,是一名享誉全美的医学专家,专注于肺癌、胸部癌症、胸腺癌、食管癌以及间皮瘤等疾病新药物的研究,采用手术与药物治疗结合来提高早期肺癌的治愈率,采用新的组织和血液
2022-03-06

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